多发性硬化（MS）为中枢神经系统脱髓鞘疾病最常见的类型，发病以中青年人居多，其致残率较高，可对社会造成极大的经济负担。

我们知道，多发性硬化（MS）的影像学诊断标准中经典地概括为空间多发性和时间多发性。

年修订版McDonald标准中关于空间多发定义如下：4个特征部位（近皮质、脑室旁、幕下、脊髓）至少累及2个，且每个受累部位至少出现一个受累病灶。

年MAGNIMS标准中关于空间多发性的定义为（5个满足2个）：a.3个以上脑室旁病灶b.1个以上幕下病灶c.1个以上脊髓病灶d.1个以上视神经病灶e.1个以上皮层或近皮层病灶。

如果只是单一的脑室旁病灶，那么这并不能作为脑室旁区域受累的特异性病灶，有些健康人是可以偶发侧脑室病灶的。一般认为≥3个脑室旁病灶可以作为脑室旁受累的最佳标准（Barkhof标准），被认为是空间多发性诊断标准之一。

视神经受累的依据主要来自其临床表现和核磁证据，包括视力下降、视野缺损、眼痛、色觉障碍等视神经炎表现，而核磁方面的表现主要是T2WI信号增高、视神经增粗等。与视神经脊髓炎谱系疾病（NMOSD）的视神经受累有所区别的是支持MS的视神经病灶一般范围较短且一般不累及视交叉。

虽然病理学明确证实MS有大脑皮层的广泛受累，但常规MRI序列（1.5T、3.0T））很难显示皮层病变，即便可以显示也只是很少的一部分。

MS的幕下病变主要是指脑干和小脑的病灶，其中最常见的部位是桥臂。据文献探讨，MS的残疾程度特别是运动障碍程度和幕下病灶显著相关。

MS的脊髓病灶有一定的特征性：病灶3mm而2个椎体节段，横截面上1/2脊髓面积，且水肿一般较轻（部分可2个椎体节段）。

年修订版McDonald标准中关于空间多发定义如下：a.和基线MRI相比在随访中出现一个以上新T2或增强病灶。b.在任何时间同时出现增强和非增强病灶。

脑内病灶多发性硬化（MS）在脑内的病灶多种多样，在T1WI上呈低/等信号，在T2WI或FLAIR上呈高信号，需要知道得是单纯从信号高低的角度难以区分MS和缺血、肿瘤、感染等，因为这些信号改变并不特异，理论上讲，凡是髓鞘脱失、轴索损伤以及水肿和炎性变化均可导致这样的信号改变。脑内病灶中最常见的当属发生于脑室旁的病灶，典型的MS脑室旁病灶表现为火焰征（Dawson指），这种影像学征象在FLAIR序列上显示效果最好，其发生的病理基础是脱髓鞘病变，需要留意得是这种脑室旁病灶并不特异。图7c（白色箭头）为MS典型「Dawsons手指征」（图片来源：文献1）多发性硬化最常累及的结构是胼胝体，在病程早期即可出现，大部分MS者均会有胼胝体病灶。一般来讲，出现新的脱髓鞘病灶往往提示着疾病复发的可能，T2WI、FLAIR序列对MS病灶非常敏感，但并不万能，比如无法区分病灶的新与旧，以下三点MRI指标常用于检测疾病活动性：①T2-FLAIR序列病灶增大②有对比剂（如Gd）强化病灶③新发T2WI/FLAIR病灶。MS病灶的总体演变规律是：一般炎症水肿在四周左右达到最大径，病灶体积随水肿消退以及髓鞘的部分修复而变小（不同病灶彼此之间能够融合成大片病灶），但是其病灶不会完全消失不见。MS有以下三种MRI表现特征，读片时可以留意参考：①黑洞：其病理学基础是轴索丢失及细胞外体液增加，和T2WI上病灶体积相比，其与残疾程度的相关性更好。②弥漫白质异常信号：常常位于侧脑室旁，即临床上经常在T2WI序列上看到的大片边界不清的融合病灶，其病理学机制是广泛髓鞘磷脂脱失，伴有不同程度轴索丢失。③脑萎缩：MS脑萎缩在早期一般表现为脑沟和脑室的轻度增宽，每年脑组织减少大约0.6-0.8%（该数据在正常成年人是0.3%左右），脑室体积每年增加1.6ml（该数据正常为0.3ml）。深部脑萎缩是MS脑萎缩较为特征的表现，尤其是累及丘脑时。脊髓病灶MS脊髓病灶中最常见的是累及颈段脊髓，MS脊髓病灶常见影像学表现有如下特点：①常见于脊髓后部或侧部，一般不对称。②小于1/2横断面积，且常常小于两个椎体节段。③急性期可表现为脊髓肿胀，但随后出现脊髓萎缩，其萎缩程度较NMO轻。

MS颈髓病灶，图8c病灶横截面积小于1/2脊髓横断面面积（图片来源：文献1）

视神经病灶典型MS视神经病灶特点如下：①单侧多见，累及范围短。②病变包括视神经增粗、T2WI高信号、管内段及长节段受累等。③通常不累及视交叉（区别视神经脊髓炎的重要特征）。多发性硬化的鉴别主要集中在两个方面：急性播散性脑脊髓膜炎（ADEM）和脑小血管病白质病灶（SVD）。SVD（脑小血管病白质病灶）与ADEM的MRI及临床表现鉴别

图片来源：文献3

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